工作内容：
1.参与生产部GMP文件及记录的起草。 2.对生产部批生产记录、批包装记录、辅助记录发放、收集、整理及审核。 3.设备验证、工艺验证、清洁验证等文件的起草修订。 4.协调生产与各部门的沟通。
薪资待遇：
6天8小时，包住，提供工作餐，试用期底薪5500+白班加班22/时，入职购买社保，转正买公积金，节假日有节假日福利
用人要求：
1、大专及以上学历、可接受应届毕业生； 2、药学，医学专业优先；有工艺员工作经验优先； 3、熟悉办公软件，有责任心，吃苦耐劳。
